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[济宁资讯] 还是有点区别的!

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发表于 2024-3-7 10:25:13 来自手机 |未经授权,严禁转载,违者必究... | 显示全部楼层 |阅读模式
 
嗯!
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笙歌君独幽 2024-3-7 11:44 威望 +2
发表于 2024-3-7 12:03:26 | 显示全部楼层
市场上的药大部分是仿制药。原研药的专利到期后,不受专利保护了,这个药谁都能生产。一致性评价通过后,质量等与原研药一样的。
一个药厂没有几个药是原研药的,   新药不是那么好搞的。
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[孟]恋约前生 威望 +2
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发表于 2024-3-7 12:00:29 | 显示全部楼层
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。
2016年3月6日,国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。
仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的仿制药品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。
2019年1月,国家卫健委、国家发改委等12部门联合发布《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》提出,2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产。根据临床用药需求,2020年起,每年年底前发布鼓励仿制的药品目录 [2]。
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[孟]恋约前生 威望 +2
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发表于 2024-3-7 10:28:45 | 显示全部楼层
可怜了
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发表于 2024-3-7 11:42:35 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2024-3-7 11:44:10 来自手机 | 显示全部楼层
 
国内允许仿制药啊?不懂
 
 
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发表于 2024-3-7 12:02:14 | 显示全部楼层
亲身经历告诉你,还是很不一样的,当然也可能是我个人问题~
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发表于 2024-3-7 13:58:18 来自手机 | 显示全部楼层
 
孔孔 发表于 2024-3-7 12:02
亲身经历告诉你,还是很不一样的,当然也可能是我个人问题~

肯定不一样 鸟鸭和乌鸦一个样的话那还要乌鸦干嘛
 
 
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发表于 2024-3-7 14:47:13 | 显示全部楼层
还想便宜,还想治病,你想啥好事呢?
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