NEJM发布中国最新研究成果：洛匹那韦-利托那韦治疗Covid-19重症患者疗效不显著

最初不相识

 

近日，NEJM在线发表了中国最新研究成果《A Trial of Lopinavir–Ritonavir in Adults Hospitalized with Severe Covid-19》。这项随机对照试验评估了洛匹那韦-利托那韦（商品名：克力芝）治疗Covid-19重症成人患者的疗效和安全性。

文章作者包括中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰院士，中日友好医院曹彬教授，武汉市金银潭医院张定宇教授等。研究结果显示，对于Covid-19重症住院患者，在标准治疗的基础上联用洛匹那韦-利托那韦治疗，相比仅用标准治疗，未发现临床改善加快或28天死亡率降低等明显益处。

 

 

最初不相识

 

从随机分组至28天，洛匹那韦–利托那韦组有46例（48.4％）、标准治疗组有49例（49.5％）报告了不良事件（表4）。与标准治疗组相比，洛匹那韦–利托那韦组的胃肠道不良事件（恶心，呕吐和腹泻）更为多见。

51例患者发生了严重的不良事件：洛匹那韦–利托那韦组19例，标准治疗组32例。洛匹那韦–利托那韦组有4例严重胃肠道不良事件，而标准治疗组则没有，研究人员判定这4例不良事件均与试验药物有关。相比洛匹那韦–利托那韦组，接受标准治疗的患者，呼吸衰竭、急性肾损伤和继发感染更为多见。

 

 

仁 义 礼 智 信

 

哎哟喂

 

 

笑看

还是用我们的板蓝根和双黄莲吧，哈哈。