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HIV研究也有重要进展。除了辉瑞和BioNTech公布了BNT162b2的高效人群保护力效果,FDA授权了第一个抗体药治疗COVID-19,ViiV Healthcare宣布其HIV长效药Cabotegravir每2月(双月)注射一次或作为HIV疫苗的替代物,因此这一结果具有重大公共卫生意义,纽约时报也进行了报道。
ViiV/GSK开发的HIV长效药,整合酶抑制剂Cabotegravir+利匹韦林作为一月注射一次的长效药,已在部分国家获批上市。而Cabotegravir作为长效预防性用药(PrEP)以替代疫苗的临床试验已开展多年。
HPTN 084研究是一项用于评估双月注射一次Cabotegravir作为女性HIV预防用药的3期临床试验,目前共7个来自撒哈拉以南非洲国家共3223名妇女参与受试,研究或给予双月注射Cabotegravir,或给予日服Truvada。研究中期结果发现,0.21%双月注射Cabotegravir受试者和1.79%日服Truvada受试者最终感染HIV,因此双月注射Cabotegravir比日服Truvada预防HIV的保护力提高了89%。
在另一项4570男性受试者参与的HPTN 083 IIb/III期临床试验中,研究也发现双月注射Cabotegravir的预防效果好于日服Truvada。
这项研究提示双月注射Cabotegravir可以在HIV流行地区的日服Truvada以预防HIV感染,因此有望作为疫苗替代品给予高危人群注射。
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